| 구분 | 과정 | 차수 | 일정 | 접수시작일 | 장소 | 바로가기 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 연구개발(R&D) 기획 | 성공적인 R&D를 위한 의료기기 이해 과정 | 1차 |
26.06.16(화) ~ 26.06.17(수)
자세히 |
2026-05-18 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 |
| 의료기기 연구자를 위한 지식재산권(IP) 기본 교육 | 1차 |
26.03.24(화)
자세히 |
2026-02-23 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 의료기기 설계 및 개발 관리 (Design & Development Control) 실무 과정 | 1차 |
26.10.20(화)
자세히 |
2026-09-21 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 규제과학(RA) 인허가 | 의료기기 규제 이야기:법률·행정규칙·현장사례로 보는 이해 | 1차 |
26.06.10(수)
자세히 |
2026-05-11 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 |
| 2차 |
26.11.11(수)
자세히 |
2026-10-12 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 의료기기 미국 FDA 인허가 프로세스 입문 과정 | 1차 |
26.04.07(화)
자세히 |
2026-03-09 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 2차 |
26.09.01(화)
자세히 |
2026-08-03 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 의료기기 시판 전 인허가 규정 및 기술문서 작성 실습 과정 | 1차 |
26.03.26(목)
자세히 |
2026-02-23 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 2차 |
26.07.09(목)
자세히 |
2026-06-08 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 사례 중심의 체외진단의료기기 국내 인허가 실무 교육 | 1차 |
26.04.28(화)
자세히 |
2026-03-30 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| CE MDR 기술문서 및 QMS 실무 과정 | 1차 |
26.11.24(화)
자세히 |
2026-10-26 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| EU MDR 유럽 의료기기 인증의 이해 과정 | 1차 |
26.04.14(화) ~ 26.04.15(수)
자세히 |
2026-03-16 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| FDA 인허가를 위한 사이버보안 문서화 실무-심화 과정 (위협모델링 & SBOM 두 샘플 제공) | 1차 |
26.11.03(화) ~ 26.11.04(수)
자세히 |
2026-10-05 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 의료기기 사이버보안 기초~실무과정 | 1차 |
26.06.30(화) ~ 26.07.01(수)
자세히 |
2026-06-01 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 의료기기 인허가 제출자료 작성 및 변경허가 대응 실무과정 | 1차 |
26.05.07(목)
자세히 |
2026-04-06 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 2차 |
26.09.10(목)
자세히 |
2026-08-10 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 규제과학 RA(2급) 자격증 과정 | 의료기기 규제과학(RA) 전문가(2급) | 1차 |
26.03.09(월) ~ 26.04.06(월)
자세히 |
2026-02-09 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 |
| 2차 |
26.05.11(월) ~ 26.06.15(월)
자세히 |
2026-04-13 | 온라인교육 | 대기중 | ||
| 3차 |
26.08.24(월) ~ 26.09.21(월)
자세히 |
2026-07-27 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 의료기기 RA(2급) 자격증 시험 대비 문제풀이 과정 | 1차 |
26.04.13(월)
자세히 |
2026-03-16 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 2차 |
26.09.28(월)
자세히 |
2026-08-31 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 의료기기 영업전문가(MedSales Specialist) 자격증 과정 | 의료기기 영업전문가(MedSales Specialist) 자격증 과정(입문) | 1차 |
26.07.10(금) ~ 26.07.24(금)
자세히 |
2026-03-19 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 |
| 품질 관리(QA · QC) 생산·제조 | 사례로 알아보는 의료기기 사용적합성 | 1차 |
26.11.10(화)
자세히 |
2026-10-12 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 |
| 위험관리 기반 의료기기 협력업체 평가 및 관리 과정 | 1차 |
26.05.12(화) ~ 26.05.13(수)
자세히 |
2026-04-13 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 의료기기 검사원 양성 기초 과정 | 1차 |
26.08.13(목)
자세히 |
2026-07-13 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 의료기기 GMP 입문 과정 | 1차 |
26.03.12(목)
자세히 |
2026-02-09 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 2차 |
26.05.14(목)
자세히 |
2026-04-13 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 3차 |
26.07.16(목)
자세히 |
2026-06-15 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 의료기기 GMP 심화 과정 | 1차 |
26.06.11(목)
자세히 |
2026-05-11 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 2차 |
26.10.15(목)
자세히 |
2026-09-14 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 의료기기 GMP 문서화 실무 과정 | 1차 |
26.11.18(수)
자세히 |
2026-10-19 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 의료기기 품질경영시스템(ISO 13485) 내부 심사원 과정 | 1차 |
26.04.08(수) ~ 26.04.09(목)
자세히 |
2026-03-09 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 의료기기 품질경영시스템(ISO 13485) 구축 실습 과정 | 1차 |
26.09.08(화) ~ 26.09.09(수)
자세히 |
2026-08-10 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 효율적인 소프트웨어 의료기기의 국가별 품질경영시스템(QMS) 운영실무 노하우 | 1차 |
26.08.12(수)
자세히 |
2026-07-13 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 수입 GMP 해외제조원 현장조사 준비 과정 | 1차 |
26.08.19(수)
자세히 |
2026-07-20 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 의료기기 사용적합성 실무 실습 과정 | 1차 |
26.04.22(수) ~ 26.04.23(목)
자세히 |
2026-03-23 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| MDSAP 프로그램의 이해와 인증을 위한 사전/사후준비 실무과정 | 1차 |
26.11.13(금)
자세히 |
2026-10-12 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| EU MDR 유럽의료기기 품질관리의 이해 (고급 과정) | 1차 |
26.08.27(목) ~ 26.08.28(금)
자세히 |
2026-07-27 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 임상·보험 | 규제심사 대응을 위한 의료기기 임상시험 설계 및 통계적 고려사항 | 1차 |
26.10.07(수)
자세히 |
2026-09-07 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 |
| 신의료기술평가제도 특화 과정 | 1차 |
26.04.21(화)
자세히 |
2026-03-23 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 2차 |
26.09.22(화)
자세히 |
2026-08-24 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 의료기기 건강보험 실무 과정(입문) | 1차 |
26.03.17(화)
자세히 |
2026-02-16 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 2차 |
26.07.21(화)
자세히 |
2026-06-22 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 3차 |
26.10.27(화)
자세히 |
2026-09-28 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 의료기기 건강보험 실무 과정(심화) | 1차 |
26.05.19(화) ~ 26.05.20(수)
자세히 |
2026-04-20 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 2차 |
26.09.15(화) ~ 26.09.16(수)
자세히 |
2026-08-17 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 의료기기 임상시험 계획서 작성 심화 과정 (가설 수립과 피험자수 산출) | 1차 |
26.06.04(목)
자세히 |
2026-05-04 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 의료기기 임상시험 실무 및 모니터링 과정 | 1차 |
26.03.31(화) ~ 26.04.01(수)
자세히 |
2026-03-02 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 2차 |
26.09.29(화) ~ 26.09.30(수)
자세히 |
2026-08-31 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 의료기기 임상시험 자료 관리 및 통계 과정 | 1차 |
26.05.21(목)
자세히 |
2026-04-20 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 2차 |
26.08.21(금)
자세히 |
2026-07-20 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 체외진단의료기기 건강보험 과정 | 1차 |
26.11.05(목)
자세히 |
2026-10-05 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 식약처 NECA 심평원 통합정보 탐색 활용과 등재 성공 전략과정 | 1차 |
26.10.29(목)
자세히 |
2026-09-28 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| EU MDR 유럽의료기기 임상평가의 이해 (입문) | 1차 |
26.10.13(화)
자세히 |
2026-09-14 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 사후관리·영업·마케팅·유통 | 의료기기 판매·임대업자를 위한 유통품질관리기준(GSP) 교육 | 1차 |
26.03.11(수)
자세히 |
2026-02-09 | 온라인교육 | 대기중 |
| 2차 |
26.09.02(수)
자세히 |
2026-08-03 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 의료기기 마케팅 skill 전략과정(입문) | 1차 |
26.04.29(수) ~ 26.04.30(목)
자세히 |
2026-03-30 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 2차 |
26.07.22(수) ~ 26.07.23(목)
자세히 |
2026-06-22 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 의료기기 마케팅 skill 전략과정(심화) | 1차 |
26.05.27(수) ~ 26.05.28(목)
자세히 |
2026-04-27 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 2차 |
26.10.21(수) ~ 26.10.22(목)
자세히 |
2026-09-21 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 의료기기 사후관리 이해 과정 | 1차 |
26.08.25(화)
자세히 |
2026-07-27 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 의료기기 수입 인허가 및 통관절차 입문 과정 | 1차 |
26.03.25(수)
자세히 |
2026-02-23 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 2차 |
26.11.25(수)
자세히 |
2026-10-26 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 의료기기 수입 통관 및 사후관리 심화 과정 | 1차 |
26.06.23(화) ~ 26.06.24(수)
자세히 |
2026-05-25 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 의료기기 수출통관 및 해외통관 절차 입문 과정 | 1차 |
26.07.14(화)
자세히 |
2026-06-15 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 의료기기 세일즈의 전문역량 강화교육 (Level 1) | 1차 |
26.04.27(월)
자세히 |
2026-03-30 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 2차 |
26.10.16(금)
자세히 |
2026-09-14 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 사례 중심으로 보는 의료기기 사후관리 이해 과정 | 1차 |
26.12.03(목) ~ 26.12.04(금)
자세히 |
2026-11-02 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 의료기기 PMS PSUR PMCF 실무 문헌 Vigilance 검색 실습 과정 | 1차 |
26.11.17(화)
자세히 |
2026-10-19 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 기타 (HR, CP) 등 | 의료기기 산업과 개인정보 보호 및 AI 컴플라이언스 | 1차 |
26.08.26(수)
자세히 |
2026-07-27 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 |
| 의료기기·바이오기업 기술특례상장(IPO) 및 창업·사업화 전략 | 1차 |
26.07.15(수)
자세히 |
2026-06-15 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 실전! 비즈니스 조직 운영과 리더십 실무 과정 | 1차 |
26.06.25(목)
자세히 |
2026-05-25 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 의료기기 리더가 알아야 할 교양 클래스 | 1차 |
26.06.09(화)
자세히 |
2026-05-11 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 특화 과정 (AI· 디지털· ISO 심사원 등) | 디지털의료제품 임상시험 및 임상적 성능시험의 이해 | 1차 |
26.10.28(수)
자세히 |
2026-09-28 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 |
| 소프트웨어 의료기기 전 과정 이해하기 : 아이디에이션부터 임상 현장 도입까지 | 1차 |
26.04.16(목)
자세히 |
2026-03-16 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 2차 |
26.10.01(목)
자세히 |
2026-08-31 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| 디지털 의료기기 인허가 가이드 A to Z | 1차 |
26.08.11(화)
자세히 |
2026-07-13 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 소프트웨어 의료기기 전주기 규제 핵심문서 완독 클래스 | 1차 |
26.07.02(목) ~ 26.07.03(금)
자세히 |
2026-06-01 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| AI 디지털의료기기의 의료기기 시장집입(보험) 전략 | 1차 |
26.04.02(목)
자세히 |
2026-03-02 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| AI 기반 디지털의료제품법 규제 관련 법적 쟁점 및 유관 법령(이슈) 연계 해설 | 1차 |
26.09.03(목)
자세히 |
2026-08-03 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| AI를 활용한 강력한 영업제안서 만들기 | 1차 |
26.05.22(금)
자세히 |
2026-04-20 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | |
| 2차 |
26.11.30(월)
자세히 |
2026-11-02 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 | ||
| ISO13485 국제심사원 등급상향 특화과정 (심사원보→심사원) | 1차 |
26.06.18(목) ~ 26.06.19(금)
자세히 |
2026-03-19 | 한국의료기기산업협회 | 대기중 |
| 연구개발(R&D) 기획 | |
|---|---|
| 성공적인 R&D를 위한 의료기기 이해 과정 |
|
| 의료기기 연구자를 위한 지식재산권(IP) 기본 교육 |
|
| 의료기기 설계 및 개발 관리 (Design & Development Control) 실무 과정 |
|
| 규제과학(RA) 인허가 | |
| 의료기기 규제 이야기:법률·행정규칙·현장사례로 보는 이해 |
|
| 의료기기 미국 FDA 인허가 프로세스 입문 과정 |
|
| 의료기기 시판 전 인허가 규정 및 기술문서 작성 실습 과정 |
|
| 사례 중심의 체외진단의료기기 국내 인허가 실무 교육 |
|
| CE MDR 기술문서 및 QMS 실무 과정 |
|
| EU MDR 유럽 의료기기 인증의 이해 과정 |
|
| FDA 인허가를 위한 사이버보안 문서화 실무-심화 과정 (위협모델링 & SBOM 두 샘플 제공) |
|
| 의료기기 사이버보안 기초~실무과정 |
|
| 의료기기 인허가 제출자료 작성 및 변경허가 대응 실무과정 |
|
| 규제과학 RA(2급) 자격증 과정 | |
| 의료기기 규제과학(RA) 전문가(2급) |
|
| 의료기기 RA(2급) 자격증 시험 대비 문제풀이 과정 |
|
| 의료기기 영업전문가(MedSales Specialist) 자격증 과정 | |
| 의료기기 영업전문가(MedSales Specialist) 자격증 과정(입문) |
|
| 품질 관리(QA · QC) 생산·제조 | |
| 사례로 알아보는 의료기기 사용적합성 |
|
| 위험관리 기반 의료기기 협력업체 평가 및 관리 과정 |
|
| 의료기기 검사원 양성 기초 과정 |
|
| 의료기기 GMP 입문 과정 |
|
| 의료기기 GMP 심화 과정 |
|
| 의료기기 GMP 문서화 실무 과정 |
|
| 의료기기 품질경영시스템(ISO 13485) 내부 심사원 과정 |
|
| 의료기기 품질경영시스템(ISO 13485) 구축 실습 과정 |
|
| 효율적인 소프트웨어 의료기기의 국가별 품질경영시스템(QMS) 운영실무 노하우 |
|
| 수입 GMP 해외제조원 현장조사 준비 과정 |
|
| 의료기기 사용적합성 실무 실습 과정 |
|
| MDSAP 프로그램의 이해와 인증을 위한 사전/사후준비 실무과정 |
|
| EU MDR 유럽의료기기 품질관리의 이해 (고급 과정) |
|
| 임상·보험 | |
| 규제심사 대응을 위한 의료기기 임상시험 설계 및 통계적 고려사항 |
|
| 신의료기술평가제도 특화 과정 |
|
| 의료기기 건강보험 실무 과정(입문) |
|
| 의료기기 건강보험 실무 과정(심화) |
|
| 의료기기 임상시험 계획서 작성 심화 과정 (가설 수립과 피험자수 산출) |
|
| 의료기기 임상시험 실무 및 모니터링 과정 |
|
| 의료기기 임상시험 자료 관리 및 통계 과정 |
|
| 체외진단의료기기 건강보험 과정 |
|
| 식약처 NECA 심평원 통합정보 탐색 활용과 등재 성공 전략과정 |
|
| EU MDR 유럽의료기기 임상평가의 이해 (입문) |
|
| 사후관리·영업·마케팅·유통 | |
| 의료기기 판매·임대업자를 위한 유통품질관리기준(GSP) 교육 |
|
| 의료기기 마케팅 skill 전략과정(입문) |
|
| 의료기기 마케팅 skill 전략과정(심화) |
|
| 의료기기 사후관리 이해 과정 |
|
| 의료기기 수입 인허가 및 통관절차 입문 과정 |
|
| 의료기기 수입 통관 및 사후관리 심화 과정 |
|
| 의료기기 수출통관 및 해외통관 절차 입문 과정 |
|
| 의료기기 세일즈의 전문역량 강화교육 (Level 1) |
|
| 사례 중심으로 보는 의료기기 사후관리 이해 과정 |
|
| 의료기기 PMS PSUR PMCF 실무 문헌 Vigilance 검색 실습 과정 |
|
| 기타 (HR, CP) 등 | |
| 의료기기 산업과 개인정보 보호 및 AI 컴플라이언스 |
|
| 의료기기·바이오기업 기술특례상장(IPO) 및 창업·사업화 전략 |
|
| 실전! 비즈니스 조직 운영과 리더십 실무 과정 |
|
| 의료기기 리더가 알아야 할 교양 클래스 |
|
| 특화 과정 (AI· 디지털· ISO 심사원 등) | |
| 디지털의료제품 임상시험 및 임상적 성능시험의 이해 |
|
| 소프트웨어 의료기기 전 과정 이해하기 : 아이디에이션부터 임상 현장 도입까지 |
|
| 디지털 의료기기 인허가 가이드 A to Z |
|
| 소프트웨어 의료기기 전주기 규제 핵심문서 완독 클래스 |
|
| AI 디지털의료기기의 의료기기 시장집입(보험) 전략 |
|
| AI 기반 디지털의료제품법 규제 관련 법적 쟁점 및 유관 법령(이슈) 연계 해설 |
|
| AI를 활용한 강력한 영업제안서 만들기 |
|
| ISO13485 국제심사원 등급상향 특화과정 (심사원보→심사원) |
|