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번호 과정구분 과정명 교육대상 차수 교육기간 상태
83  연구개발(R&D) 기획   의료기기 연구자를 위한 지식재산권(IP) 기본 교육   연구/개발/브랜딩/제품..   1   2026.03.24 ~ 2026.03.24   접수중 
82  사후관리·영업·마케팅·유통   의료기기 수입 인허가 및 통관절차 입문 과정   의료기기 수입 업무 담..   1   2026.03.25 ~ 2026.03.25   접수중 
81  규제과학(RA) 인허가   의료기기 시판 전 인허가 규정 및 기술문서 작성 실습 과정   인허가 관련 신입 또는..   1   2026.03.26 ~ 2026.03.26   접수중 
80  임상·보험   의료기기 임상시험 실무 및 모니터링 과정   의료기기 임상시험 신입..   1   2026.03.31 ~ 2026.04.01   접수중 
79  특화 과정 (AI· 디지털· ISO 심사원 등)   AI 디지털의료기기의 의료기기 시장진입(보험) 전략   의료기기업체 종사자 및..   1   2026.04.02 ~ 2026.04.02   접수중 
78  규제과학(RA) 인허가   의료기기 미국 FDA 인허가 프로세스 입문 과정   의료기기 RA 업무 경..   1   2026.04.07 ~ 2026.04.07   접수준비 
77  품질 관리(QA · QC) 생산·제조   의료기기 품질경영시스템(ISO 13485) 내부 심사원 과정   제조 또는 수입업체의 ..   1   2026.04.08 ~ 2026.04.09   접수준비 
76  규제과학 RA(2급) 자격증 과정   의료기기 RA(2급) 자격증 시험 대비 문제풀이 과정   의료기기 RA 전문가 ..   1   2026.04.13 ~ 2026.04.13   접수준비 
75  규제과학(RA) 인허가   EU MDR 유럽 의료기기 인증의 이해 과정   제조 또는 수입, 신입..   1   2026.04.14 ~ 2026.04.15   접수준비 
74  특화 과정 (AI· 디지털· ISO 심사원 등)   소프트웨어 의료기기 전 과정 이해하기 : 아이디에이션부터 임상 현장 도입까지   소프트웨어 의료기기 관..   1   2026.04.16 ~ 2026.04.16   접수준비 
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